[发明专利]一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物及其制备方法和对癌细胞微管蛋白聚合的抑制作用有效
| 申请号： | 201310541158.5 | 申请日： | 2013-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN103664932A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 朱海亮;王彦婷;秦亚娟 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61P35/00 |
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| 地址： | 210093*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物，它具有如下通式。实验证明，本发明的新型吲哚接枝噻唑腙类衍生物对癌细胞微管蛋白的聚合具有明显的抑制作用。因此本发明的吲哚接枝噻唑腙类衍生物可以应用于制备抗癌药物。本发明公开了吲哚接枝噻唑腙类衍生物的制法式中，R1、R2选自氢、C1-10烷基、环烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基；R3、R4、R5选白氢、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 吲哚 接枝 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 癌细胞 微管 蛋白 聚合 抑制 作用 | ||
【主权项】：
1.一类吲哚接枝噻唑腙类衍生物，其特征是它们有如下通式：![]()
式中，R1、R2选自氢、C1-10烷基、环烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基；R3、R4、R5选自氢、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基。
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