[发明专利]POSS改性聚氨酯树脂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201310529272.6 申请日: 2013-10-31
公开(公告)号: CN104592473A 公开(公告)日: 2015-05-06
发明(设计)人: 沈连根;郦聪;张勇;徐欣欣;石磊;纪尚超;沈建峰;沈雁宾;李寿伟;息锁柱 申请(专利权)人: 嘉兴禾欣化学工业有限公司
主分类号: C08G18/66 分类号: C08G18/66;C08G18/61;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/12
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 孙家丰
地址: 314003 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种POSS改性聚氨酯树脂的制备方法,用三羟基七聚笼形硅氧烷、三乙胺和四氢呋喃、SiCl4、二甲基一氯硅烷、四氢邻苯二甲酸酐、LiAlH4、酒石酸钾钠制得POSS二元醇;将POSS二元醇与聚醚二元醇、聚酯二元醇、异氰酸酯聚合,得到POSS改性聚氨酯树脂。本发明的方法由于应用了POSS二元醇,获得新型的POSS改性聚氨酯树脂,能有效克服常见无机物改性中存在的相容性问题;得到的POSS改性聚氨酯树脂具有更好的力学性能,如拉伸强度大、冲击强度大、剪切强度大等;并具有表面能低、耐热性好、耐磨性好等优点。
搜索关键词: poss 改性 聚氨酯 树脂 制备 方法
【主权项】:
一种POSS改性聚氨酯树脂的制备方法,其特征是包括以下步骤(1)在氮气保护下,依次加入三羟基七聚笼形硅氧烷R7Si8O9(OH)3、三乙胺和四氢呋喃,然后缓慢注入SiCl4搅拌过夜后,过滤除去沉淀,滤液旋转蒸发,得到氯化POSS:R7Si8O12Cl,其中R为i‑C4H9、CH3、C6H5中的一种;(2)将氯化POSS R7Si8O12Cl在四氢呋喃和水的混合溶液中回流72‑90h,旋转蒸发除溶剂后,得到羟基化POSS R7Si8O12(OH);(3)在氮气保护下,依次加入羟基化POSS R7Si8O12(OH)、四氢呋喃、三乙胺,然后缓慢加入二甲基一氯硅烷,50‑80℃反应15‑20h,将反应产物转移至分液漏斗中,依次用去离子水,5%盐酸溶液和饱和NaCl溶液洗涤后,滤液旋蒸后真空干燥,得到烷基化POSS R7Si8O12Si(CH3)2H;(4)在氮气保护下,将Pt催化剂加入到烷基化POSS R7Si8O12Si(CH3)2H和四氢邻苯二甲酸酐THPA的甲苯溶液中,50‑80℃反应40‑70h,旋蒸除溶剂后得到的固体加入正己烷中,回流30min,冷却,过滤,除去过量四氢邻苯二甲酸酐,将滤液旋蒸后的固体在丙酮中加入活性碳回流3h,吸附除去剩余的Pt催化剂,离心,上清液层收集,旋蒸,得到白色固体,在乙酸酐中回流2h,旋蒸后真空干燥,得到酸酐化POSSR7Si8O12Si(CH3)2THPA;(5)将LiAlH4的四氢呋喃溶液缓慢滴加到酸酐化POSS R7Si8O12Si(CH3)2THPA的四氢呋喃溶液中,在‑10‑10℃下搅拌1‑3h后回流10‑20h;向反应体系中加入酒石酸钾钠饱和水溶液直至无气泡逸出,继续回流10‑20h,过滤,用乙醚洗涤沉淀,合并四氢呋喃和乙醚溶液,无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,得到POSS二元醇;(6)将聚醚二元醇、聚酯二元醇与适量的异氰酸酯在溶剂中加热进行预聚反应;(7)在第(6)步制得的预聚体中加入溶剂、第(5)步制得的POSS二元醇和扩链剂,继续加热使其反应;(8)在上步反应物中加入聚二元醇继续反应,并在反应过程中加入溶剂,检测树脂的粘度,如已达到预设的粘度值,则加入溶剂、终止剂,结束反应;若未达到预设的粘度值,则加入扩链剂继续反应,直到达到预设的粘度值时加入溶剂、终止剂结束反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于嘉兴禾欣化学工业有限公司;,未经嘉兴禾欣化学工业有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310529272.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top