[发明专利]一种固液相片段缩合制备胸腺肽α1的方法有效
申请号: | 201310523706.1 | 申请日: | 2013-10-30 |
公开(公告)号: | CN103694336A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 王锐;常民;彭雅丽;薛宏祥;李明生 | 申请(专利权)人: | 江苏施美康药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/575 | 分类号: | C07K14/575;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/02 |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 225442 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种片段缩合制备胸腺肽α1的方法,属于生化技术领域。该方法利用高荷载量(≥0.8mmol/g树脂)的树脂为起始原料,先采用标准的固相多肽合成(SPPS)技术合成选定结构的高纯度肽片段,再采用固相和/或液相片段缩合技术连接肽片段,从而获得高纯度(>99%)的目标肽。相比较固相合成胸腺肽α1的工艺,本发明避免了12位以后氨基酸偶联率低的问题,大大提高了胸腺肽α1的收率(达25~30%);同时固相合成的肽片段不必纯化;最终用高效液相色谱纯化胸腺肽α1,降低制备难度,减少制备次数,大大简化了后处理工艺,降低了胸腺肽α1的合成成本,有利于实现规模化、产业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 相片 缩合 制备 胸腺肽 方法 | ||
【主权项】:
一种固液相片段缩合制备胸腺肽α1的方法,包括以下工艺步骤:(1)将结构为Fmoc‑KEKKEVVEEAEN‑Y的侧链保护肽的氨基端去保护,得NH2‑KEKKEVVEEAEN‑Y;(2)采用液相片段缩合方法使结构为NH2‑KEKKEVVEEAEN‑Y的侧链保护肽与结构为Fmoc‑EITTKDL‑COOH的侧链保护肽缩合,得到结构为Fmoc‑EITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y的羧基保护的侧链保护肽;再脱去氨基Fmoc保护,得肽NH2‑EITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y;(3)采用液相片段缩合方法将肽NH2‑EITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y与结构为Fmoc‑SDAAVDTSS‑COOH的侧链保护肽缩合,产生结构为Fmoc‑SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y羧基保护的侧链保护肽,然后脱去氨基端Fmoc保护,并将氨基末端乙酰化,产生结构为Ac‑SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y羧基保护的侧链保护肽;或采用液相片段缩合方法将肽NH2‑EITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y与结构为Ac‑SDAAVDTSS‑COOH的侧链保护肽反应,产生结构为Ac‑SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y羧基保护的侧链保护肽;(4)将肽Ac‑SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN‑Y侧链保护肽的侧链和羧基去保护,得目标肽Ac‑SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN‑COOH;上述Y为叔丁酯基、苄酯基、对硝基苄酯基或三苯甲基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏施美康药业股份有限公司,未经江苏施美康药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310523706.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。