[发明专利]一种马尾藻组织培养的方法有效
| 申请号： | 201310500168.4 | 申请日： | 2013-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN103609438A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 张明 | 申请（专利权）人： | 张明 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 滑春生;赵永伟 |
| 地址： | 266071 山东省青岛*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种马尾藻组织培养的方法，包括制备无菌外植体和将外植体接种于诱导培养基上诱导丝状愈伤组织形成，诱导温度为18-20℃；马尾藻假根于0.5%的聚维酮处理3min，然后于1-5%的次氯酸钠溶液中消毒5-10min可以获得无菌成活的外植体；1LPESI培养基中添加KT0.1-1mg、NAA1-2mg、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌10-20min后有利于马尾藻形成愈伤组织；先黑暗再光照的培养方式有利于愈伤组织的诱导和增殖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 马尾藻 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种马尾藻组织培养的方法，其特征在于，包括如下步骤：以马尾藻的假根作为外植体，清洗干净后，于0.5%的聚维酮处理3min，然后于1‑5%的次氯酸钠溶液中消毒5‑10min；将消毒后的外植体用无菌过滤海水清洗干净后切成长度为0.3‑0.5mm的切段，将切段接种于添加激素的固体PESI培养基中，先于全黑暗、18℃条件下培养7d，然后移入光照强度为3000‑4000Lx、光照时间为12h、温度为20℃的条件下继续培养20‑30d至愈伤组织形成。
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