[发明专利]一种马尾藻组织培养的方法

权利要求书

1.一种马尾藻组织培养的方法，其特征在于，包括如下步骤：以马尾藻的假根作为外植体，清洗干净后，于0.5%的聚维酮处理3min，然后于1-5%的次氯酸钠溶液中消毒5-10min；将消毒后的外植体用无菌过滤海水清洗干净后切成长度为0.3-0.5mm的切段，将切段接种于添加激素的固体PESI培养基中，先于全黑暗、18℃条件下培养7d，然后移入光照强度为3000-4000Lx、光照时间为12h、温度为20℃的条件下继续培养20-30d至愈伤组织形成。

2.根据权利要求1所述的马尾藻组织培养的方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为：1L PESI培养基中添加KT 0.1-1mg、NAA1-2mg、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌10-20min。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻组织培养的方法，其特征在于，所述的1L PESI培养基中添加KT 0.5 mg、NAA 1.5 mg。

4.根据权利要求1所述的马尾藻组织培养的方法，其特征在于，所述的次氯酸钠的浓度为2-4%，消毒时间为7-9min。

5.根据权利要求1或权利要求4所述的马尾藻组织培养的方法，其特征在于，所述的次氯酸钠的浓度为3%，消毒时间为8min。