[发明专利]同时对多种核酸样本进行测序的方法无效
| 申请号: | 201310495699.9 | 申请日: | 2013-10-21 |
| 公开(公告)号: | CN103602726A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
| 发明(设计)人: | 田埂;方建火;郎继东;张丽娜 | 申请(专利权)人: | 田埂 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
| 地址: | 100084 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明公开了同时对多种核酸样本进行测序的方法,该方法包括:将多种核酸样本分别依次进行接头连接、第一PCR扩增、末端磷酸化和DNA连接;将多种DNA连接产物进行混合;将混合DNA连接产物进行3’末端添加碱基A;将3’末端添加碱基A的连接产物连接测序接头;将测序接头连接产物进行第二PCR扩增,以便获得多种核酸样本的混合测序文库;将混合测序文库进行测序;以及对所述测序结果进行分类,以便分别获得多种核酸样本各自的核酸序列。利用该方法能够同时对多种核酸样本进行测序,并且测序结果准确,可重复性好,成本低,效率高,对测序通量利用充分,该方法尤其适用于血液游离DNA样本。 | ||
| 搜索关键词: | 同时 多种 核酸 样本 进行 方法 | ||
【主权项】:
一种同时对多种核酸样本进行测序的方法,其特征在于,包括以下步骤:将多种核酸样本分别进行接头连接,以便获得连接接头的核酸样本,其中,针对不同的核酸样本采用不同的接头;将所述连接接头的核酸样本分别进行第一PCR扩增,以便获得多种第一PCR扩增产物;将所述多种第一PCR扩增产物分别进行末端磷酸化,以便获得多种经过末端磷酸化的PCR扩增产物;针对每一种核酸样本,分别将所述经过末端磷酸化的PCR扩增产物进行DNA连接,以便获得多种DNA连接产物;将所述多种DNA连接产物进行混合,以便获得混合DNA连接产物;将所述混合DNA连接产物进行3’末端添加碱基A,以便获得3’末端添加碱基A的连接产物;将所述3’末端添加碱基A的连接产物连接测序接头,以便获得测序接头连接产物;将所述测序接头连接产物进行第二PCR扩增,以便获得第二PCR扩增产物,所述第二PCR扩增产物构成所述多种核酸样本的混合测序文库;将所述混合测序文库进行测序,以便获得测序结果;以及基于所述测序结果中与所述接头相对应的序列,对所述测序结果进行分类,以便分别获得所述多种核酸样本各自的核酸序列。
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