[发明专利]一种喹唑啉衍生物的合成方法有效
申请号: | 201310393955.3 | 申请日: | 2013-09-02 |
公开(公告)号: | CN103435558A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 吴华悦;陈久喜;陈忠研;刘妙昌;高文霞;黄小波;丁金昌 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | C07D239/74 | 分类号: | C07D239/74;C07D405/04 |
代理公司: | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 郭官厚 |
地址: | 325035 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种喹唑啉衍生物的合成方法,所述合成方法以铜化合物和硝酸铈铵作为双组分催化剂,在碱、有机配体和TEMPO存在下,使邻氨基苄醇与醛类化合物发生反应而制得所述喹唑啉衍生物。本发明的所述合成方法操作简单,产物的收率和纯度很高,具有良好的工业化应用潜力。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹唑啉 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)所示喹唑啉衍生物的合成方法,所述方法包括:以铜化合物和硝酸铈铵作为双组分催化剂,在碱、有机配体和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物存在下,于反应溶剂中由式(II)邻氨基苄醇化合物与式(III)醛类化合物进行反应而制得所述式(I)化合物:
其中R选自H、C1-C6烷基、卤素、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或硝基; Ar选自如下(A)-(C)中任一基团:
其中R1各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、卤代C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基; X、Y各自独立地选自N、O或S; m为0-5的整数。
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