[发明专利]氯化锰及其制备方法有效
| 申请号： | 201310384422.9 | 申请日： | 2013-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN103435102A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 姜志光;华东;刘湘玉;张波;张立逢 | 申请（专利权）人： | 贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司 |
| 主分类号： | C01G45/06 | 分类号： | C01G45/06;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 | 代理人： | 刘云贵;李郁 |
| 地址： | 561206*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种氯化锰及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）复分解反应，按照Mn2+与NH4+的摩尔比例为1：2.4～2.8，将氧化亚锰与氯化铵溶液混合，然后在85-90℃加热反应2-3小时；（2）除杂；（3）精制、蒸发、结晶；（4）成品。本发明采用氧化亚锰和氯化铵复分解制备了三元正极材料专用氯化锰产品，降低了产品成本。 | ||
| 搜索关键词： | 氯化 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种氯化锰的制备方法，该方法包括：（1）复分解反应按照Mn2+与NH4+的摩尔比例为1：2.4～2.8，将氧化亚锰与氯化铵溶液混合，然后在85‑90℃加热反应2‑3小时；（2）除杂向步骤（1）加热反应后的反应液中加入100～130g/L硫化钡溶液，搅拌反应60～90分钟；然后向反应液中加入硫酸铵，搅拌反应30～60分钟后固液分离，得到滤液；（3）精制、蒸发、结晶将步骤（2）所得滤液酸化至pH≤4，加入过氧化氢加热煮沸30‑60分钟，然后调节pH值至7.0‑7.5，继续搅拌30‑60分钟，固液分离，将所得滤液蒸发浓缩、冷却结晶，然后固液分离，得到结晶；（4）成品将步骤（3）所得结晶烘干、冷却，得到氯化锰产品。
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