[发明专利]一种二价汞离子的检测方法

摘要

本发明公开了一种二价汞离子的检测方法。该方法检测汞离子的原理如下：荧光素修饰的单链DNA分子B含有与固定于探头表面的DNA捕捉探针（即单链DNA分子A）的互补序列，同时含有可与二价汞离子结合的T-T碱基错配结构。在检测时，荧光素修饰的单链DNA分子B与汞离子同时输入到倏逝波光纤传感探头表面，DNA捕捉探针将与二价汞离子通过竞争的方式与荧光素修饰的单链DNA分子B相结合。二价汞离子浓度越高，与倏逝波光纤传感探头上的DNA捕捉探针结合的荧光素修饰的单链DNA分子B越少，所以倏逝波光学检测平台检测到的荧光强度信号越小。本发明为食品、医学和环境领域的重金属汞离子的现场实时快速检测提供了一种有效手段。

主权项

一种检测Hg2+浓度的方法，包括如下步骤：1）将表面修饰了单链DNA分子A的倏逝波光纤传感探头甲伸入到含一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B的系列不同浓度Hg2+的标准溶液中进行反应，使Hg2+与所述一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B上的T‑T碱基错配结构通过离子键形成T‑Hg2+‑T复合物，并使未形成T‑Hg2+‑T复合物的所述一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B通过碱基互补配对的方式与所述单链DNA分子A相结合；检测所述探头甲收集到的所述与所述单链DNA分子A相结合的所述一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B发出的荧光强度信号值；建立所述标准溶液中Hg2+浓度与所述荧光强度信号值的函数关系式；2）将所述表面修饰了单链DNA分子A的倏逝波光纤传感探头乙伸入到含一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B的待测溶液中进行反应，使Hg2+与所述单链DNA分子B上的T‑T碱基错配结构通过离子键形成T‑Hg2+‑T复合物，并使未形成T‑Hg2+‑T复合物的所述一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B通过碱基互补配对的方式与所述单链DNA分子A相结合；检测所述探头乙收集到的所述与所述单链DNA分子A相结合的所述一末端经荧光素修饰的单链DNA分子B发出的荧光信号强度值X；3）将所述荧光信号强度X代入所述函数关系式中，计算得到所述待测溶液中Hg2+浓度；所述单链DNA分子B能与所述单链DNA分子A通过碱基互补配对而结合；所述单链DNA分子B上还含有能与Hg2+通过离子键形成T‑Hg2+‑T复合物的T‑T碱基错配结构，形成T‑Hg2+‑T复合物的DNA分子B不能与单链DNA分子A通过碱基互补配对而结合。