[发明专利]一种人工设计的青霉素G酰化酶原及编码序列和发酵方法有效
| 申请号： | 201310256792.4 | 申请日： | 2013-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN103275960A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 赖红星;肖拥军;曹春来;陈康月;张秋华;马文柱 | 申请（专利权）人： | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/84 | 分类号： | C12N9/84;C12N15/55;C12N15/70;C12N15/66;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖;苏运贞 |
| 地址： | 519040 广东省珠海*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人工设计的青霉素G酰化酶原及编码序列和发酵方法。该青霉素G酰化酶原包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α亚基和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的β亚基。该酶原可以加工为成熟的青霉素G酰化酶，可用于阿莫西林等β-内酰胺类抗生素的合成。编码该酶原的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，该核苷酸序列为经过优化得到，适于大肠杆菌中进行表达。将该核苷酸序列重组于大肠杆菌表达载体上，再转化到大肠杆菌表达菌株中，使用由有机氮源、碳源和无机盐组成的发酵培养基，配合补料培养基进行发酵。通过该发酵方法得到的青霉素G酰化酶的酶活，对于组成型表达菌株能达到28000U/L，对于诱导型表达菌株能达到35000U/L。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 人工 设计 青霉素 酰化酶原 编码 序列 发酵 方法 | ||
【主权项】：
一种人工设计的青霉素G酰化酶原，其特征在于：包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α亚基和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的β亚基。
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