[发明专利]一种头孢羟氨苄的合成方法有效
| 申请号： | 201310227621.9 | 申请日： | 2013-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN103360412A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 陈雷;孙悦铭;周自金;刘要武;王璨;杨虎星;王金龙 | 申请（专利权）人： | 苏州中联化学制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;C07D501/06 |
| 代理公司： | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人： | 刘述生 |
| 地址： | 215212 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种头孢羟氨苄的合成方法，包括步骤为：在-10~-50℃下将7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸用有机碱溶解得到7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐；在-20~-70℃下羟邓盐与特戊酰氯反应生成混酐并与所述7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐进行缩合反应，萃取并调节水层的pH值，再将盐分离出来并调节pH值，结晶析出得到头孢羟氨苄。通过上述方式，本发明提供的一种头孢羟氨苄的合成方法，该方法工艺简单，在合成过程中不需要形成溶剂化物，能够在水中直接结晶，减少了有机溶剂的消耗，降低了生产成本，得到的头孢羟氨苄产率高，各项质量指标合格，符合药典标准，有利于实现工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 羟氨苄 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢羟氨苄的合成方法，其特征在于，包括步骤为：（1）在‑10~‑50℃下将7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸用有机碱溶解得到7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐；（2）在‑20~‑70℃下羟邓盐与特戊酰氯反应生成混酐并与所述7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐进行缩合反应，萃取并调节水层的pH值，再将所述水层中的盐分离出来并调节所述水层的pH值，结晶析出得到头孢羟氨苄。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州中联化学制药有限公司，未经苏州中联化学制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310227621.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：拉链电线
- 下一篇：一种放射性药物注射防护手套
