[发明专利]一种利用TALEN技术的高效定点转基因方法无效
申请号: | 201310209089.8 | 申请日: | 2013-05-31 |
公开(公告)号: | CN103266122A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 魏红江;申友锋;赵红业;李鸿辉;卿玉波;潘伟荣;富国文 | 申请(专利权)人: | 云南农业大学 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N5/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650201 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用TALEN技术的高效定点转基因方法,属于分子生物学领域;利用TALEN技术在生物体基因组中的特定位置设计出具有特异性序列TALEN靶点、构建TALEN质粒,同时,构建外源基因质粒;再将TALEN质粒和外源基因共同转染受体细胞,然后,在受体细胞基因组待整合的位置上切开一个口;外源基因就会在受体细胞基因组的切口处将外源基因序列自动插入。本发明实现了外源基因在基因组上定点整合,本方法操作简单,可控性高,实用性强。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 talen 技术 高效 定点 转基因 方法 | ||
【主权项】:
一种利用TALEN技术的高效定点转基因方法,其特征在于:高效定点转基因方法的具体操作过程按照下面步骤进行;第一步、根据需整合到受体细胞基因组上的位置而设计出具有特异性的序列TALEN靶点;第二步、根据设计出的TALEN靶点构建出TALEN质粒,同时,构建外源基因质粒;第三步、将TALEN质粒和外源基因共同转染受体细胞,TALEN质粒表达的蛋白会在受体细胞基因组TALEN靶点的位置上切开一个口;外源基因会在切口处整合进入受体基因组;第四步、对转染后的受体细胞进行稀释培养,获得细胞克隆,鉴定外源基因在受体细胞基因组上整合的细胞克隆,挑选出符合整合位置要求的阳性细胞克隆,以备后续试验使用。
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