[发明专利]双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂

摘要

本发明涉及生物医药领域，具体涉及一类双环杂环胺类化合物，即通式（I）所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐，本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。

主权项

式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中：X和Y独立地选自C、N、S、O，且当X为C、S或者O时，Y不能与X相同；Z₁和Z₂各自独立为N或CH,且Z₁，Z₂中至少有一个为CH；R为氢或者C₁‑C₁₀烷基；R⁴为C₆‑C₁₀芳基或者C₅‑C₁₀杂芳基；其中所述芳基和杂芳基任选被1，2，3个R⁵取代基所取代；当R⁵存在时，R⁵为卤素、C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷氧基、卤代C₁‑C₁₀烷氧基；R³为氢或者卤素；R⁶为C₆‑C₁₀芳基或者C₅‑C₁₀杂芳基，其中所述芳基和杂芳基可任选地被1、2或3个R⁷取代基所取代；当R⁷存在时，R⁷为C₁‑C₁₀烷基、‑(CH₂)_nN(R^9a)R^9b或者‑(CH₂)_nOR^9a；R^9a和R^9b各自独立的是氢、C₁‑C₁₀烷基、C₆‑C₁₀芳基，其中所述烷基、芳基可选进一步被一个或多个选自羟基、氨基、C₅‑C₁₀杂环烷基的取代基所取代；或者R^9a、R^9b与他们相连的N一起形成3至8元单环，所述3至8元单环是饱和的或者不饱和的，包括与R^9a、R^9b所连接的氮原子在内，所述的3至8元单环中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，或者R^9a、R^9b与他们相连的N一起形成8至12元双杂或螺杂环，所述8至12元双杂或螺杂环是饱和的或者不饱和的，包括与R^9a、R^9b所连接的氮原子在内，所述的8至12元双杂或螺杂环中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，所述的3至8元单环或者8至12元双杂或螺杂环可选地被一个或多个C₁‑C₁₀烷基所取代；n为0、1。