[发明专利]喹啉类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 201310189195.4 | 申请日: | 2013-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN103242231A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
| 发明(设计)人: | 沈载宽;郑林海;孙铁民 | 申请(专利权)人: | 天津青松华药医药有限公司 |
| 主分类号: | C07D215/227 | 分类号: | C07D215/227;C07D401/12;A61K31/5377;A61K31/4709;A61K31/47;A61P35/00 |
| 代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱红星 |
| 地址: | 300074 天津市和*** | 国省代码: | 天津;12 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及通式Ⅰ所示新的取代的喹啉衍生物,其可药用酸加成盐。本发明化合物特别定义如下:其中R1和R2分别独立的为甲基、乙基或苄基,或者R1和R2与它们所连接的N可一起形成4-甲基哌啶基或吗啉基,n=1或2。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。经药理活性筛选试验表明该类化合物对肿瘤细胞体内、体外有明显的抗增生作用,部分化合物具有明显的抑瘤活性。例如肺癌、肝癌、乳腺癌和胰腺癌。特别是对胰腺癌PANC-1的抑瘤率达46.7%。 | ||
| 搜索关键词: | 喹啉 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.具有通式(Ⅰ)所示的喹啉类衍生物,其药学上可接受的盐:
通式Ⅰ其中:R1和R2分别独立的为甲基、乙基或苄基;或者R1和R2与它们所连接的N可一起形成4-甲基哌啶基或吗啉基;n是等于1或2的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津青松华药医药有限公司,未经天津青松华药医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310189195.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。





