[发明专利]鸡RBP4基因单核苷酸多态性检测方法、引物与分子遗传标记无效
申请号: | 201310172921.1 | 申请日: | 2013-05-10 |
公开(公告)号: | CN103224987A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 赵小玲;朱庆;舒刚;邵晓莉 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种鸡RBP4基因单核苷酸多态性检测方法、引物与分子遗传标记,以NCBI公布的红色原鸡序列(NC_006093.2)为参考,利用Primer5.0设计PCR引物,其外显子2的引物对P1序列为:上游引物:GGAAGCCATTTCTGATGTTGT,下游引物:AGGCAAGCTACCACATATTCT;外显子4引物对P2序列为:上游引物:TTGCTTTGCTGTGATTTGTTC,下游引物:GGTCTATCTGCCTTTGTCTAA;所述的检测方法获得的分子遗传标记,RBP4基因外显子2的SNP1、SNP2突变位点的联合基因型GG能够作为提高开产蛋重的分子遗传标记。 | ||
搜索关键词: | rbp4 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 引物 分子 遗传 标记 | ||
【主权项】:
一种鸡RBP4基因单核苷酸多态性检测方法,其特征在于,以NCBI公布的红色原鸡序列NC_006093.2为参考,利用Primer5.0设计PCR引物,其外显子2的引物对P1序列为:上游引物:GGAAGCCATTTCTGATGTTGT,下游引物:AGGCAAGCTACCACATATTCT;外显子4引物对P2序列为:上游引物:TTGCTTTGCTGTGATTTGTTC,下游引物:GGTCTATCTGCCTTTGTCTAA;PCR扩增反应条件:94℃预变性5min;94℃变性30s,55℃退30s,72℃延伸1min,35个循环;之后,72℃延伸10min,4℃保存。
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