[发明专利]一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201310151382.3 | 申请日： | 2013-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN103212086A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 李帮经;康洋;哈伟;张晟;丁立生 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/365;A61K9/51;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 张帆;肖国华 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鬼臼毒素（POD）衍生物的药物前体，该药物前体是由药物分子与亲水性的短链聚乙二醇（PEG）通过酸敏感的亚胺键共价结合形成的，其中，所述的药物分子为鬼臼毒素的衍生物氨基鬼臼（NPOD）,其携药量可达35%以上，且该药物前体可以在水溶液中通过自组装的方式形成具有纳米结构的胶束。本发明还公开了该自组装药物前体胶束作为新的药物载体，用于负载如紫杉醇等一类疏水性药物的应用，实现了药物的协同治疗作用。本发明具有制备方法简单、环保、经济，在生物医药领域具备较大的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药量 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种鬼臼毒素衍生物的自组装药物前体，其特征在于，所述的药物前体是由氨基鬼臼与亲水性的短链聚乙二醇通过酸敏感的亚胺键共价结合而得的。
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