[发明专利]一种高效还原偶氮染料的基因工程菌及其构建方法和应用无效
| 申请号： | 201310070025.4 | 申请日： | 2013-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN103146737A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 陈杏娟;许玫英;孙国萍 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N1/21;C02F3/34;C12R1/19;C02F101/38 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510070 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高效还原偶氮染料的基因工程菌及其构建方法和应用。它是将NADH-偶氮还原酶基因及其上游启动子序列与表达载体pET-22b(+)连接，然后再转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中，而得到具有双启动子的高效还原偶氮染料的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/azoR，所述的NADH-偶氮还原酶基因为Genebank登录号为EF198254所示的核苷酸序列，所述的NADH-偶氮还原酶基因上游启动子为Genebank登录号为EF647586所示的核苷酸序列。该基因工程菌E.coli BL21(DE3)/azoR可以在更广温度范围内实现偶氮染料的脱色，具有更强的脱色活性和长期的存活能力，在染料废水处理方面具有更广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 还原 偶氮染料 基因工程 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种高效还原偶氮染料的基因工程菌的构建方法，其特征在于，将NADH‑偶氮还原酶基因及其上游启动子序列与表达载体pET‑22b(+)连接，然后再转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中，而得到具有双启动子的高效还原偶氮染料的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/azoR，所述的NADH‑偶氮还原酶基因为Genebank登录号为EF198254所示的核苷酸序列，所述的NADH‑偶氮还原酶基因上游启动子为Genebank登录号为EF647586所示的核苷酸序列。
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