[发明专利]病毒复制抑制剂

摘要

本发明涉及一系列新的化合物，通过使用所述新的化合物在动物中预防或治疗病毒感染的方法，以及涉及所述新的化合物用作药物，更优选地用作治疗或预防病毒感染、特别是RNA病毒感染、更特别是属于黄病毒科之病毒的感染、并且更特别是登革热病毒感染的药物。本发明还涉及所述新的化合物的药物组合物或组合制剂，涉及所述组合物或所述制剂用作药物，更优选地用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法。

主权项

1.式(A)化合物及其立体异构体、互变异构体或盐，其中：‑环A是选自以下的部分：其中，波浪线表示与主式(A)之羰基的连接点；其中所述部分任选地被一个、两个或三个Z¹所取代；‑环B选自：其中波浪线表示与主式(A)之碳原子的连接点，并且其中所描绘的环被一个、两个或三个Z^1a所取代；‑R1选自：C3‑7环烷基、芳基、杂环；并且其中所述C3‑7环烷基、芳基、杂环被一个、两个或三个Z1b所取代；‑R2是氢；‑Z1、Z1a和Z1b各自独立地选自：卤素、羟基、‑OZ2、‑O‑C(＝O)Z3、＝O、‑S(＝O)2Z3、‑S(＝O)2NZ4Z5、‑NZ4Z5、‑NZ4C(＝O)Z2、‑NZ4C(＝O)‑OZ2、氰基、‑C(＝O)Z3、‑C(＝O)OZ2、‑C(＝O)NZ4Z5、C1‑6烷基、杂C1‑6烷基、芳基、杂环和杂环‑C1‑6烷基；并且其中所述C1‑6烷基、杂C1‑6烷基、芳基、杂环和杂环‑C1‑6烷基任选地被一个、两个或三个选自以下的取代基所取代：羟基、＝O、卤素、三氟甲基、‑OCF3、‑O‑C(O)Me、氰基、硝基、‑C(O)OH、‑C(O)OC1‑6烷基、‑NH2、‑NHCH3、‑N(CH3)2、‑NH‑C(＝O)O‑C1‑4烷基、吗啉基、‑S(O)2C1‑4烷基和‑O‑C1‑6烷基；‑每个Z2独立地选自：C1‑6烷基、芳基、杂环和杂环‑C1‑6烷基；其中所述C1‑6烷基、芳基、杂环和杂环‑C1‑6烷基任选地被一个、两个或三个选自以下的取代基所取代：羟基、＝O、卤素、三氟甲基、二氟甲基、‑O‑C1‑6烷基、‑OCF3、‑S(＝O)2C1‑4烷基、氰基、‑C(＝O)OH、‑C(＝O)O‑C1‑4烷基、‑NH2、‑N(CH3)2、吡咯烷基、哌啶基以及哌嗪基；‑每个Z3独立地选自：羟基、C1‑6烷基、芳基和杂环；其中所述C1‑6烷基、芳基和杂环任选地被一个、两个或三个选自以下的取代基所取代：C1‑6烷基和‑N(CH3)2；‑Z4和Z5各自独立地选自：氢、C1‑6烷基、芳基、C3‑7环烷基和杂环；其中：术语“杂烷基”是指其中一个或更多个碳原子被氧、氮或硫原子所取代的无环烷基，前提是所述链不可以含有两个相邻的O原子或两个相邻的S原子；术语“芳基”意指通过从母体芳族环体系的碳原子移除氢得到的6至20个碳原子的芳族烃基；术语“杂环”意指具有3至18个原子的包含至少一个N、O或S的饱和的、不饱和的或芳族环体系；术语“杂环‑烷基”是指其中与碳原子键合的氢原子之一被杂环基团取代的无环烷基。