[发明专利]用于糖尿病的异*唑治疗剂

摘要

本发明涉及用于从胰腺β细胞诱导合成和分泌胰岛素的化合物和方法。所述方法可以在体外、离体(例如在来自成体哺乳动物组织的分离物中)或体内发生。本文描述的化合物和方法发现可用于治疗糖尿病。

主权项

诱导从胰岛β细胞产生和/或分泌胰岛素的方法，其包括使所述细胞与式(I)化合物：或其可药用盐相接触，其中：R₁为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的苯硫基或者式(A)的取代基：其中：R₄、R₅和R₆各自独立地为氢、羟基、卤素、氰基、硝基；或者烷基_(C≤10)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤15)、杂芳基_(C≤12)、酰基_(C≤10)或这些基团的任何取代形式；并且G为O、‑NH或S；R₂为：氢、羟基、卤素、或硝基；或者烷基_(C≤10)、烯基_(C≤10)、炔基_(C≤10)、烷氧基_(C≤10)、烯基氧基_(C≤10)、炔基氧基_(C≤10)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤15)、酰基_(C≤10)或这些基团的任何取代形式；或者‑C(O)R₇、‑OC(O)R₇、‑OC(O)OR₇、‑C(O)NR₈R₉、‑OC(O)NR₈R₉、‑NR₈OR₉或‑SO₃R₇；其中R₇为氢、烷基_(C≤10)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤15)；R₈和R₉各自独立地为氢、烷基_(C≤10)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤15)或合在一起为烷二基_(C≤6)；R₃为‑NH‑O‑烷基_(C≤10)、‑NHOH、‑OR₁₀或‑NR₁₁R₁₂，其中R₁₀为氢、取代的或未取代的烷基_(C≤10)、取代的或未取代的烯基_(C≤10)、取代的或未取代的炔基_(C≤10)、取代的或未取代的芳基_(C≤12)或者取代的或未取代的芳烷基_(C≤15)；R₁₁和R₁₂各自独立地为氢、取代的或未取代的烷基_(C≤10)、取代的或未取代的烯基_(C≤10)、取代的或未取代的炔基_(C≤10)、取代的或未取代的芳基_(C≤12)或者取代的或未取代的芳烷基_(C≤15)；或者R₁₁和R₁₂合在一起形成烷二基_(C≤6)、‑CH₂CH₂NHCH₂CH₂‑或‑CH₂CH₂OCH₂CH₂‑；或者R₁₁和R₁₂合在一起形成烷二基_(C≤6)。