[发明专利]抗菌的高哌啶基取代的3,4二氢1H[1,8]萘啶酮类有效
| 申请号: | 201280038607.8 | 申请日: | 2012-08-10 |
| 公开(公告)号: | CN104039782A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
| 发明(设计)人: | J.E.G.吉尔勒蒙特;D.F.A.兰科伊斯;M.M.S.莫特;A.考尔;W.M.A.巴勒曼斯 | 申请(专利权)人: | 爱尔兰詹森研发公司 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4375;A61P31/04 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;梁谋 |
| 地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
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| 摘要: |
本发明涉及新颖的具有化学式(I)的化合物,这些化合物抑制FabI酶的活性,因此它们在细菌感染的治疗中是有用的。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物,以及用于制备这些化合物的化学过程。 |
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| 搜索关键词: | 抗菌 哌啶 取代 酮类 | ||
【主权项】:
一种具有化学式(I)的化合物
其中
表示一个基团,其中这两个
键中只有一个表示单键或双键,并且另一个
键则表示单键;X表示碳或氮,并且当X表示氮时,这两个
键则均表示单键;Z1表示CH或N;R1是氢、C1‑4烷基或卤素;R2是氢、C1‑4烷基或卤素;R3是氢、C1‑6烷基、羟基或卤素;R4是氢、C1‑6烷基、卤素、芳基、杂芳基、经芳基取代的C1‑6烷基、或经杂芳基取代的C1‑6烷基;并且当取代基R3和R4位于相邻的位置上时,所述R3和R4可以一起形成一个具有化学式=CH‑CH=CH‑CH=的基团,其条件是X表示碳,并且这两个
键表示单键;芳基是苯基;经一个、两个或三个取代基取代的苯基,各取代基单独地选自卤素、羟基、C1‑4烷基、多卤代C14烷基、C1‑4烷氧基、多卤代C1‑4烷氧基、氰基、硝基和氨基;杂芳基是呋喃基、苯硫基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、四唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、苯并[1,3]二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、吲哚基、2,3‑二氢‑1H‑吲哚基、四氢苯硫基或喹啉基;其中各杂芳基可以被一个或两个取代基取代,各取代基独立地选自卤素、氰基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4烷基羰基或苯基;或其药学上可接受的一种酸加成盐。
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