[发明专利]用于治疗的丙酮酸激酶活化剂有效
申请号: | 201280025958.5 | 申请日: | 2012-05-03 |
公开(公告)号: | CN103764147B | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 信三·M·苏 | 申请(专利权)人: | 安吉奥斯医药品有限公司 |
主分类号: | A61K31/4965 | 分类号: | A61K31/4965;A61K31/497;A61P7/06 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文描述的是用于使用活化丙酮酸激酶的化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 丙酮酸 激酶 活化剂 | ||
【主权项】:
1.一种化合物在制备用于增加红细胞(RBC)寿命的药物中的应用,包括使血液与有效剂量的(1)式I化合物或其药学上可接受的盐;(2)包含式I化合物或其药学上可接受的盐,和一种药学上可接受的载体的药学上可接受的组合物进行接触: 其中:W、X、Y和Z各自独立地选自CH或N;D和D1 各自独立地选自键或NRb ;A是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;L是键、-C(O)-、-(CRc Rc )m -、-OC(O)-、-(CRc Rc )m -OC(O)-、-(CRc Rc )m -C(O)-、-NRb C(S)-或-NRb C(O)-(其中与R1 的连接点是在左手侧上);R1 选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基;其每个被0-5次出现的Rd 取代;每个R3 独立地选自卤素、卤代烷基、烷基、羟基和-ORa ,或两个相邻的R3 与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环基;每个Ra 独立地选自烷基、酰基、羟基烷基和卤代烷基;每个Rb 独立地选自氢和烷基;每个Rc 独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基和卤代烷氧基或两个Rc 与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基;每个Rd 独立地选自卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、炔基、硝基、氰基、羟基、-C(O)Ra 、-OC(O)Ra 、-C(O)ORa 、-SRa 、-NRa Rb 和-ORa ,或两个Rd 与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的杂环基;n是0、1或2;m是1、2或3;h是0、1、2;并且g是0、1或2。
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