[发明专利]用于治疗的丙酮酸激酶活化剂

权利要求书

1.一种化合物在制备用于增加红细胞(RBC)寿命的药物中的应用，包括使血液与有效剂量的(1)式I化合物或其药学上可接受的盐；(2)包含式I化合物或其药学上可接受的盐，和一种药学上可接受的载体的药学上可接受的组合物进行接触：

其中：

W、X、Y和Z各自独立地选自CH或N；

D和D1各自独立地选自键或NRb；

A是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；

L是键、-C(O)-、-(CRcRc)m-、-OC(O)-、-(CRcRc)m-OC(O)-、-(CRcRc)m-C(O)-、-NRbC(S)-或-NRbC(O)-(其中与R1的连接点是在左手侧上)；

R1选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基；其每个被0-5次出现的Rd取代；

每个R3独立地选自卤素、卤代烷基、烷基、羟基和-ORa，或两个相邻的R3与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环基；

每个Ra独立地选自烷基、酰基、羟基烷基和卤代烷基；

每个Rb独立地选自氢和烷基；

每个Rc独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基和卤代烷氧基或两个Rc与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基；

每个Rd独立地选自卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、炔基、硝基、氰基、羟基、-C(O)Ra、-OC(O)Ra、-C(O)ORa、-SRa、-NRaRb和-ORa，或两个Rd与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的杂环基；

n是0、1或2；

m是1、2或3；

h是0、1、2；并且

g是0、1或2。

2.如权利要求1所述的应用，其中直接体外添加所述化合物至全血或压积细胞中。

3.如权利要求1所述的应用，其中所述式I化合物或其药学上可接受的盐，或所述包含式I化合物或其药学上可接受的盐，和一种药学上可接受的载体的药学上可接受的组合物施用于有需要的具有丙酮酸激酶缺乏(PKD)的受试者，其中所述的丙酮酸激酶缺乏是丙酮酸激酶R缺乏。

4.一种化合物在制备用于调控血液中的2,3-二磷酸甘油酸水平或用于预防血液中2,3-二磷酸甘油酸水平增高的药物中的应用，包括使血液与有效剂量的(1)式I化合物或其药学上可接受的盐；(2)包含式I化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的一种药学上可接受的组合物；其中式I如权利要求1中所定义。