[发明专利]制备芳基-和杂芳基乙酸衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201280011378.0 申请日: 2012-02-27
公开(公告)号: CN103596918A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 托马斯·希姆莱;卢卡斯·J·古森;菲利克斯·鲁多尔菲;宋炳瑞 申请(专利权)人: 拜耳知识产权股份有限公司
主分类号: C07C205/56 分类号: C07C205/56;C07C253/30;C07C319/20;C07C67/343;C07C333/24;C07C69/612;C07C69/734;C07C69/616;C07C69/75;C07C69/76
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;刘成春
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及一种通过芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯在钯催化剂、一种或多种碱以及任选地相转移催化剂存在下反应制备芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法可制备大量官能化的芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物,尤其是制备含有具有立体障碍的取代基的芳基乙酸。
搜索关键词: 制备 杂芳基 乙酸 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种用于制备式(III)化合物的方法,其中,Ar为基团,其中,R1、R2、R3、R4和R5相同或不同,且各自独立地为氢、氨基、氰基、硝基、卤素、任选地卤素取代的C1-C6-烷基、C1-C6-硫代烷基、苯硫基、C1-C6-烷氧基、C6-C10-芳氧基、苯基、–CO-C6-C10-芳基、–CO-C1-C3-烷基、–COO-C1-C6-烷基或–COO-C6-C10-芳基,Ar基团另外也可为杂芳基,或Ar基团也可为1-或2-萘基,且R6和R7各自独立地为任选地取代的C1-C8-烷基、苯基、芳基或NR8R9,其中R8和R9为相同或不同,且各自独立地为C1-C4-烷基、或苯基,其中苯基任选地被任选的氟-或氯取代的C1-C3-烷基、被硝基、氰基或二-C1-C3-烷基氨基取代,或与其所连接的氮原子一起成饱和或不饱和、取代的或未被取代的环,其特征在于,在钯催化剂、膦配体及A)无机碱和相转移催化剂,或B)无机碱混合物存在下,不使用碳酸铯或碳酸氢铯,任选地使用有机溶剂,将式(I)的芳基或杂芳基卤化物与式(II)的丙二酸酯反应,Ar-Hal   (I)其中Hal为氯、溴或碘,且Ar如上述所定义,其中R6和R7各自如上述所定义。
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