[发明专利]体内寄生虫防除剂有效
申请号: | 201280011307.0 | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN103415288B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 北洁;诹访明之 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东京大学;日本农药株式会社 |
主分类号: | A61K31/166 | 分类号: | A61K31/166;A61K31/18;A61K31/44;A61K31/4402;A61P33/00;A61P33/02;A61P33/04;A61P33/06;A61P33/10;A61P33/12;C07D213/40;C07D213/61 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人: | 金龙河,穆德骏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种体内寄生虫防除剂,其以由通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐类作为有效成分;以及一种体内寄生虫的防除方法,其特征在于口服给予或非口服给予该防除剂。 | ||
搜索关键词: | 体内 寄生虫 | ||
【主权项】:
一种通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐类在制造对人以外的哺乳类或鸟类口服给药或非口服给药的体内寄生虫防除剂中的应用,式中,A表示如下基团:‑CR1(R2)‑CR3(R4)‑Q‑,式中,R1、R2、R3和R4相同或不同,表示氢原子、(C1‑C6)烷基或(C3‑C6)环烷基,另外,R1、R2、R3和R4能够一起形成(C3‑C6)环烷,Q表示氧原子、硫原子、‑SO‑、‑SO2‑或‑N(R)‑,式中,R表示氢原子、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C6)烷基羰基或(C1‑C6)烷氧羰基;或者‑CR1(R2)‑CR3(R4)‑CR5(R6)‑Q‑,式中,R1、R2、R3、R4和Q与上述相同,R5和R6相同或不同,表示氢原子、(C1‑C6)烷基或(C3‑C6)环烷基,另外,R1、R2、R3、R4、R5和R6能够一起形成(C3‑C6)环烷,E表示氢原子、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C6)烷氧基(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷基羰基或(C1‑C6)烷氧羰基,X相同或不同,表示卤素原子、氰基、硝基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷氧基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷硫基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基亚磺酰基或可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基磺酰基,m表示0~5的整数,Y相同或不同,表示卤素原子、氰基、硝基、羟基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)烯基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)炔基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷氧基(C1‑C6)烷氧基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)烯氧基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)炔氧基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷硫基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基亚磺酰基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基磺酰基、(C1‑C6)烷氧羰基、(C1‑C6)烷氧基亚氨基(C1‑C3)烷基、(C3‑C30)三烷基甲硅烷基、可被卤素原子取代的单(C1‑C6)烷基磺酰氨基、可被选自取代基组B的一个以上取代基取代的苯基、可被选自取代基组B的一个以上取代基取代的苯氧基、可被选自取代基组B的一个以上取代基取代的杂环基或可被选自取代基组B的一个以上取代基取代的杂环氧基,取代基组B表示卤素原子、氰基、硝基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)烯基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)炔基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷氧基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)烯氧基、可被卤素原子取代的(C2‑C6)炔氧基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷硫基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基亚磺酰基、可被卤素原子取代的(C1‑C6)烷基磺酰基、(C1‑C6)烷氧羰基或(C1‑C6)烷氧基亚氨基(C1‑C3)烷基,n表示0~5的整数,另外,n为2~5的整数时,相邻的2个Y能够一起表示(C3‑C5)亚烷基、(C3‑C5)亚烯基、(C2‑C4)亚烷氧基或可被卤素原子取代的(C1‑C3)亚烷二氧基,Z表示CH或CY,其中Y与上述相同。
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