[发明专利]可用于治疗代谢性和炎性疾病的氮杂环丁烷衍生物无效

专利信息
申请号: 201280005962.5 申请日: 2012-01-10
公开(公告)号: CN103328442A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: L·R·M·萨尼莱;M·R·皮佐内罗;N·特里巴鲁;N·E·R·旺德欣斯特;S·I·J·德沃斯;R·C·X·布莱斯;C·D·普尔拜克斯-勒布拉里 申请(专利权)人: 加拉帕戈斯股份有限公司
主分类号: C07D205/04 分类号: C07D205/04;C07D403/06;C07D403/12;C07D405/06;C07D405/14;C07D409/06;C07D409/14;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D471/04;A61K31/397;A61
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明公开了下式所表示的化合物:这些化合物可被制备成药物组合物,可用于预防和治疗哺乳动物(包括人)的多种病症,其非限制性实例包括炎性病症、感染性疾病、自身免疫性疾病、涉及免疫细胞功能损害的疾病、心脏代谢性疾病和/或增殖性疾病。
搜索关键词: 用于 治疗 代谢 性疾病 氮杂环 丁烷 衍生物
【主权项】:
1.式Ia的化合物:其中L1是单键或CRaRb;L2是单键、O、NRe或CRcRd;Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自H和C1-4烷基;或Ra和Rb与它们所连接的碳一起可形成C3-7环烷基;或Rc和Rd与它们所连接的碳一起可形成C3-7环烷基;Re是C1-4烷基;Y是-任选被一个或多个独立地选自以下的基团取代的C1-4烷基:氟、OH和苯基(任选被一个或多个独立地选自C1-4烷基(任选被一个或多个卤素取代)、C1-4烷氧基、卤素和氰基的基团取代),或-包含1个双键的C1-4链烯基;Cy1和Cy2各自独立地是C6-10芳基或5-10元杂芳基;每个R1独立地选自卤素、C1-4烷基(任选被一个或多个卤素取代)和C1-4烷氧基(任选被一个或多个卤素取代);R2是:-H,-任选被一个或多个独立选择的R2a基团取代的C1-4烷基,-任选被一个或多个独立选择的R2a基团取代的C3-7环烷基,R2a是-卤素,-C1-6烷氧基,-OH,-C(=O)R4,-S(O)2R4,-CN,-NHC(=O)R5,-NHSO2R5,-5-7元杂环烷基(任选被一个或多个独立地选自C1-4烷基和氧代的基团取代),或-5-6元杂芳基(任选被一个或多个独立地选自卤素、OH、C1-4烷氧基和C1-4烷基的基团取代);R3选自卤素、C1-6烷基(任选被一个或多个卤素取代)、C1-6烷氧基(任选被一个或多个卤素或苯基取代)、C1-6硫代烷氧基、苯基(任选被一个或多个独立地选自卤素、C1-4烷基(任选被一个或多个卤素取代)、C1-4烷氧基、C(=O)-C1-4烷氧基和CN的基团取代);R4是-OH,--C1-6烷氧基,--N-连接的5-7元杂环烷基(任选被一个或多个独立地选自C1-6烷基和氧代的基团取代),--NR4aR4b,或--NHSO2R4c;R4a和R4b各自独立地是H、C1-4烷基(任选被苯基(任选被一个或多个独立地选自卤素、CN、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代)取代)或C3-7环烷基;R4c是苯基、5-6元杂芳基、5-6元杂环烷基(任选被一个或多个C1-4烷基取代)或C1-4烷基(任选被一个或多个卤素取代);R5是C1-4烷基(任选被一个或多个卤素取代)或苯基;且下标n和m独立地选自0、1和2;或其药学上可接受的盐或溶剂合物,或所述药学上可接受的盐的溶剂合物。
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