[发明专利]在皮肤和/或粘膜的治疗和/或护理中有用的肽以及它们在化妆品组合物或药用组合物中的用途有效

专利信息
申请号: 201280004968.0 申请日: 2012-03-23
公开(公告)号: CN103314005A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: J·M·加西亚安东;N·阿尔米尼亚纳多梅内奇;A·V·菲尔勒·蒙蒂埃尔 申请(专利权)人: 利普泰股份公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;A61K38/08
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶;杨淑媛
地址: 西班*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 具有通式(I)的肽:R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2(I)其立体异构体、其混合物和/或其化妆品上或药学上可接受的盐、制备方法、含有它们的化妆品组合物或药用组合物、以及其用于皮肤和/或粘膜的病状、病症和/或疾病的治疗和/或护理的用途。
搜索关键词: 皮肤 粘膜 治疗 护理 有用 以及 它们 化妆品 组合 药用 中的 用途
【主权项】:
一种具有通式(I)的肽R1‑Wn‑Xm‑AA1‑AA2‑AA3‑AA4‑AA5‑AA6‑Yp‑Zq‑R2  (I)其立体异构体、其混合物、和/或其化妆品上或药学上可接受的盐,其特征在于:AA1选自下组,该组由以下各项形成:‑Ser‑、‑Thr‑以及‑Tyr‑;AA2选自下组,该组以下各项形成:‑Pro‑和‑Val‑;AA3选自下组,该组由以下各项形成:‑Ala‑和‑Gly‑;AA4选自下组,该组由以下各项形成:‑Glu‑、‑Gly‑以及‑Val‑;AA5选自下组,该组由以下各项形成:‑Gly‑和‑Ala‑;AA6选自下组,该组由以下各项形成:‑Gln‑、‑Gly‑、‑His‑、以及‑Pro‑;W、X、Y、Z是氨基酸并且独立地选自它们本身;n、m、p、以及q独立地选自它们本身并且具有0或1的值;n+m+p+q小于或等于2;R1选自下组,该组由以下各项形成:H、取代的或未取代的非环状脂肪族基团、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳基烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、以及R5‑CO‑,其中R5选自下组,该组由以下各项形成:H、取代的或未取代的非环状脂肪族基团、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的杂环基以及取代的或未取代的杂芳基烷基;R2选自下组,该组由以下各项形成:‑NR3R4‑、‑OR3‑以及‑SR3‑,其中R3和R4独立地选自下组,该组由以下各项形成:H、取代的或未取代的非环状脂肪族基团、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳基烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基;并且其条件是R1和R2不是α‑氨基酸;当AA3是‑Gly‑并且AA6是Pro时,则AA2是‑Val‑;并且当W或X是‑Val‑、Y或Z是‑Arg‑、AA1是‑Ser‑、AA2是‑Pro‑、AA4是‑Glu‑、AA5是‑Ala‑并且AA6是‑Gln‑时,则AA3是‑Gly‑。
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