[发明专利]msCT-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株有效
| 申请号： | 201210585414.6 | 申请日： | 2012-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103013900A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 余琼 | 申请（专利权）人： | 黑龙江大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | msCT-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株，它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21（DE3-msCT/AcAP5）按以下步骤制备：一、获得融合蛋白DAN片段；二、双酶切质粒；三、酶连接；四、转化大肠杆菌BL21。本发明可用于医药制备领域。 | ||
| 搜索关键词： | msct acap5 融合 蛋白 转基因 工程 菌株 | ||
【主权项】：
msCT‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌株，其特征在于msCT‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌株名为大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAP5），大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAP5）按以下步骤制备：一、将含有msCT‑AcAP5融合蛋白基因的质粒载体pUC（msCT/AcAP5）用BamH I和EcoRⅠ双酶切，获得msCT‑AcAP5融合蛋白的DAN片段；二、用BamHI和EcoRⅠ双酶切质粒pGEX‑6P‑1；三、msCT‑AcAP5融合蛋白的DAN片段与经过双酶切的载体pGEX‑6P‑1进行酶连接，然后16℃放置连接过夜，得到载体pGEX‑msCT/AcAP5；四、用载体pGEX‑msCT/AcAP5转化大肠杆菌BL21（DE3），选择阳性重组子，即获得msCT‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAP5）。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江大学，未经黑龙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210585414.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：夹砖器
- 下一篇：2-氰基-4’-甲基联苯的合成方法
