[发明专利]一种卡巴拉汀前体[1-(3-甲氧基苯基)乙基]二甲胺的制备方法有效
| 申请号： | 201210570754.1 | 申请日： | 2012-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103896787A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 王树明;薛慧勇;王丽;高中远;刘喜全;宋莉;孙莺;郑志红;谢昀;石晓燕;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 江苏康倍得药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C217/58 | 分类号： | C07C217/58;C07C213/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211500 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种卡巴拉汀前体[1-(3-甲氧基苯基)乙基]二甲胺的制备方法。其特征在于包括如下步骤：二甲胺盐酸盐与碱反应生成二甲胺，在钛酸四异丙酯的存在下，与间甲氧基苯乙酮进行反应，反应时间5-24小时，反应温度0-50℃，在催化剂存在下，通入氢气，反应温度20-100℃，反应时间12-72小时，即制得[1-(3-甲氧基苯基)乙基]二甲胺。本发明的制备方法为常压反应，具有反应条件温和、设备投资少、操作简便安全、对环境友好、污染少等优点，有利于大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 卡巴拉汀前体 甲氧基 苯基 乙基 二甲 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种卡巴拉汀前体[1‑(3‑甲氧基苯基)乙基]二甲胺的制备方法，其特征在于包括如下步骤：二甲胺盐酸盐与碱反应生成二甲胺，在钛酸四异丙酯的存在下，与间甲氧基苯乙酮进行反应，反应时间5‑24小时，反应温度0‑50℃，在催化剂存在下，通入氢气，反应温度20‑100℃，反应时间12‑72小时，即制得[1‑(3‑甲氧基苯基)乙基]二甲胺，以上各步反应均在常压下进行。
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C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
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C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
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