[发明专利]杀菌剂硅噻菌胺的合成方法有效
申请号: | 201210534346.0 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN103044479A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 程绎南;李洪连;谢桂英;靳文波;孙淑君;游秀峰 | 申请(专利权)人: | 河南农业大学 |
主分类号: | C07F7/10 | 分类号: | C07F7/10 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新;杨海霞 |
地址: | 450002*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及一种杀菌剂硅噻菌胺的合成方法,该方法为:将4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酸甲酯和烯丙胺在溶剂一中回流反应5-15h,反应结束后降至室温,水洗,有机相经干燥、浓缩、重结晶即得;或反应结束后先负压蒸出溶剂一,再降至室温,水洗、二氯甲烷萃取,有机相经干燥、浓缩、重结晶即得;所述4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酸甲酯与烯丙胺的投料摩尔比为1:1-2。该方法具有原料廉价易得、反应条件温和、反应收率高等特点,适合规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 杀菌剂 硅噻菌胺 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种杀菌剂硅噻菌胺的合成方法,其特征在于,将4,5‑二甲基‑2‑(三甲基硅基)噻吩‑3‑甲酸甲酯和烯丙胺在溶剂一中回流反应5-15h,反应结束后降至室温,水洗,有机相经干燥、浓缩、重结晶即得;或反应结束后先负压蒸出溶剂一,再降至室温,水洗、二氯甲烷萃取,有机相经干燥、浓缩、重结晶即得;所述4,5‑二甲基‑2‑(三甲基硅基)噻吩‑3‑甲酸甲酯与烯丙胺的投料摩尔比为1:1-2。
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