[发明专利]喹唑啉衍生物及用途有效

专利信息
申请号: 201210526123.X 申请日: 2012-12-10
公开(公告)号: CN103360382A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 卢灿忠;雍建平 申请(专利权)人: 中国科学院福建物质结构研究所
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D413/06;A61K31/517;A61P35/00
代理公司: 北京庆峰财智知识产权代理事务所(普通合伙) 11417 代理人: 刘元霞
地址: 350002 *** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明提供一种式(I)所示的喹唑啉化合物,或其药学上可接受的盐其中:R1、R2和R7各自独立地选自氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷基,卤代C1-6烷氧基,羟基C1-6烷基,羟基C1-6烷氧基,C1-6烷氧基C1-6烷氧基,C3-8环烷氧基,任选被R6取代的芳基或杂芳基,硝基,氨基,C1-6烷基氨基,二(C1-6烷基)氨基;含有至少一个选自N,O,S杂原子的C3-8杂环烷氧基;Z为-NR4-,C(R5)2,S或-O-,其中R4为氢或C1-3烷基,R5选自氢或C1-3烷基;R3选自氢、卤素,C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基;R6选自氢,C1-3烷基,羟基,卤素,C1-3烷氧基;n为0-5。本发明还提供式(I)化合物或其药学可接受的盐的制备方法及医药用途,可作为治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。
搜索关键词: 喹唑啉 衍生物 用途
【主权项】:
1.一种式(I)所示的喹唑啉化合物或其药学上可接受的盐其中,R1、R2和R7各自独立地选自氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,羟基C1-6烷基,羟基C1-6烷氧基,卤代C1-6烷基,卤代C1-6烷氧基,C1-6烷氧基C1-6烷氧基,C3-8环烷氧基,任选被R6取代的芳基,任选被R6取代的杂芳基,硝基,氨基,C1-6烷基氨基,二(C1-6烷基)氨基;含有至少一个选自N,O,S杂原子的C3-8杂环烷氧基;Z为-NR4-,C(R5)2,S或-O-,其中R4为氢或C1-3烷基,R5相同或不同,选自氢或C1-3烷基;R3选自氢、卤素,C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基;R6各自独立地选自氢,羟基,巯基,氰基,氨基,硝基,卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基;C1-6烷硫基,羧基,卤代C1-6烷基,或卤代C1-6烷氧基;n为0-5的整数。
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