[发明专利]艰难梭菌肠毒素A、B双重荧光定量PCR检测方法及检测用试剂盒无效
| 申请号： | 201210496620.X | 申请日： | 2012-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN102952886A | 公开（公告）日： | 2013-03-06 |
| 发明（设计）人： | 邵景东;王毅谦;李辉;傅春玲;吴福平;郭旸 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/145 |
| 代理公司： | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人： | 刘昌荣 |
| 地址： | 215600 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种艰难梭菌肠毒素A、B双重荧光定量PCR检测方法，步骤包括：1）提取待测样品DNA；2）以待测样品DNA为模板，进行荧光定量PCR反应；3）对PCR反应中每个循环产物的荧光进行荧光，根据荧光检测的最低Ct值和最高荧光强度，判断待测样品中是否含有艰难梭菌肠毒素A、B。本发明还公开了用于上述方法的特异引物、荧光探针和检测用试剂盒。本发明的检测方法操作简便、快速，能同时检测艰难梭菌肠毒素A、B，且检测灵敏性和特异性高，可应用于艰难梭菌引起突发疫情的实验室应急检测。 | ||
| 搜索关键词： | 艰难 梭菌肠 毒素 双重 荧光 定量 pcr 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
艰难梭菌肠毒素A、B双重荧光定量PCR检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1）提取待测样品DNA；2）以待测样品DNA为模板，进行荧光定量PCR反应；3）对PCR反应中每个循环产物的荧光进行检测，根据荧光检测的最低Ct值和最高荧光强度，判断待测样品中是否含有艰难梭菌肠毒素A、B。
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