[发明专利]一种锂离子电池电解质盐LiBF4分析方法无效
申请号: | 201210456132.6 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN102937558A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 周园;邓小宇;杜秀月;李翔;年洪恩;任秀峰;张斌斌;曹萌萌 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所 |
主分类号: | G01N5/04 | 分类号: | G01N5/04 |
代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人: | 李艳华 |
地址: | 810008*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | 本发明涉及一种锂离子电池电解质盐LiBF4分析方法,该方法包括以下步骤:⑴配制并标定Na2S2O3·5H2O标准溶液;⑵配制并标定KI3标准溶液;⑶配制并标定(C6H5)As4Cl标准溶液;⑷1mol/LLiBF4溶液的配制;⑸0.01mol/LLiBF4溶液的配制;⑹重量法测定主含量四氟硼酸根:LiBF4溶液放置在水浴恒温槽中,15~30min后滴加(C6H5)4AsCl溶液,边滴加边搅拌,滴加完毕后,得到沉淀物(C6H5)4AsBF4;所述沉淀物(C6H5)4AsBF4在恒温水浴槽中陈化30~60min后进行抽滤、洗涤,并烘干至恒重,即可进行含量计算。本发明操作简单、快速,有效地克服了目前采用离子选择性电极法因样品稀释倍数增加而误差增大的缺点。 | ||
搜索关键词: | 一种 锂离子电池 电解质 libf sub 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.一种锂离子电池电解质盐LiBF4分析方法,包括以下步骤:⑴配制并标定Na2S2O3.5H2O溶液:将10g Na2S2O3·5H2O溶于800mL水中,在电炉上煮沸10min,放置室温,即得浓度为5×10-2~6×10-2mol/L的Na2S2O3.5H2O;利用基准试剂K2Cr2O7溶液按常规方法对该Na2S2O3.5H2O进行标定,即得0.056mol/L Na2S2O3·5H2O溶液标准溶液;⑵配制并标定KI3溶液:将15.0g的KI溶于水中,然后在不断搅拌下加入 6.4g I2 ,待其完全溶解后移入500mL 棕色瓶中,加水稀释至刻度,放置24~48h后即得KI3溶液;移取10.00mL 所述步骤⑴所得的Na2S2O3·5H2O溶液标准溶液于碘量瓶中,用100mL 水稀释,加入1mL 淀粉指示剂,并用配制好的KI3溶液滴定至稳定的蓝色,即得0.0511mol/L KI3标准溶液;⑶配制并标定(C6H5)As4Cl溶液:将3.2409g (C6H5)4AsCl放入水中溶解,并定容于250mL 容量瓶中,即得氯化四苯砷溶液;用所述步骤⑵所得的KI3标准溶液按常规的电位滴定法对所述氯化四苯砷溶液进行标定,即得0.0268mol/L (C6H5)4AsCl标准溶液;⑷1mol/L LiBF4溶液的配制:将LiBF4溶解于水中,使其浓度为1mol/L,即得LiBF4溶液;⑸0.01mol/L LiBF4溶液的配制:将1mL所述步骤⑷所得的LiBF4溶液用1.5mol/L NH3·H2O定容至100mL,即得0.01mol/L LiBF4溶液;⑹重量法测定主含量四氟硼酸根:用10mL 移液管准确移取所述步骤⑷所得的LiBF4溶液10.00mL于100mL塑料烧杯中,同时放入玻璃棒,加盖后放置在18℃~25℃的水浴恒温槽中,15~30min后用多刻度移液管滴加10mL所述步骤⑶所得的 (C6H5)4AsCl溶液,边滴加边搅拌,以3~5 mL/min的滴速滴加,滴加完毕后,得到沉淀物(C6H5)4AsBF4;所述沉淀物(C6H5)4AsBF4在18℃~25℃恒温水浴槽中陈化30~60min,然后在已恒重的G-4过滤坩埚中进行抽滤,并用所述步骤⑸所得的0.01mol/L LiBF4溶液洗涤沉淀物(C6H5)4AsBF45~6次,洗涤后的沉淀物(C6H5)4AsBF4经105~110℃下烘干至恒重,即可按下式进行含量计算:
式中:W为LiBF4百分含量;m1为沉淀物(C6H5)4AsBF4质量,单位g;m2为LiBF4溶液质量,单位g;M1为LiBF4的摩尔质量,M2为(C6H5)4AsBF4的摩尔质量。
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