[发明专利]一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备无效

专利信息
申请号: 201210410109.3 申请日: 2012-10-25
公开(公告)号: CN103768338A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 沈金辉 申请(专利权)人: 奇复康药物研发(苏州)有限公司
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61K36/748;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215125 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明揭示了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备,复方包含如下药物:半枝莲,半边链,白花蛇舌草,七叶一枝花;复方药物活性组分的制备包括如下步骤:步骤一,将复方中所有药材粉碎;步骤二,使用药用乙醇浸提3次,过滤合并浸提液,回收乙醇,得干浸膏;步骤三,使用水超声溶解所得干浸膏,成混悬液,使用等体积乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液,使用活性炭加热脱色,回收乙酸乙酯,得固体物;步骤四,使用石油醚捏溶所得固体物,过滤,滤取不溶物,即得活性组分。本发明提出了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备方法,使得抗肿瘤效果稳定,活性成分明确,质量可控,工艺简单,适合工业化生产,成药前景广阔。
搜索关键词: 一种 肿瘤 复方 药物 活性 组分 制备
【主权项】:
1.一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备,其特征在于:一剂复方包含如下药物:复方药物活性组分的制备包括如下步骤:步骤一,将复方中所有药材粉碎,使用清水洗涤烘干;步骤二,使用纯度为95%的药用乙醇浸提3次,第一次使用3倍药材体积的药用乙醇浸提,时间为4小时~6小时,第二次使用2倍药材体积的药用乙醇浸提,时间为3小时~5小时,第三次使用1.5倍药材体积的药用乙醇浸提,时间为2小时~4小时,过滤合并浸提液,回收乙醇,得干浸膏;步骤三,使用5倍干浸膏体积量以上的水超声溶解所得干浸膏,成混悬液,使用等体积乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液,使用活性炭加热脱色,回收乙酸乙酯,得固体物;步骤四,使用石油醚在70摄氏度~90摄氏度捏溶所得固体物,过滤,滤取不溶物,即得活性组分。
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