[发明专利]一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，尤其涉及一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备。

背景技术

现今社会，肿瘤已经是威胁人类生存的最严重疾病之一，其发病率和死亡率冠各种疾病之首，成为人类的头号大敌，因此肿瘤的治疗亦是当前医药研究的热点，鉴于目前西药较多的毒副作用，中药尤其是复方药物以其平和的疗效，轻微的毒副作用，越来越受科研人员的关注；中医学治疗肿瘤讲究扶正祛邪，用药讲究祛病而不伤身或少伤身，因此中医处方多用复方，使用多种中草药配伍，各种中草药药物各施其职又团结协作，往一个目标发挥作用，但是，在各种质量标准控制环境下，复杂的复方成分很难使得质量稳定统一。

依据现在使用西药研发技术研发中药的手段，我们需要将其中活性成分分离出来制成制剂，才能实现质量稳定可控。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备方法，使得抗肿瘤效果稳定，活性成分明确，质量可控。

本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备，其一剂复方包含如下药物：

其复方药物活性组分的制备包括如下步骤：

步骤一，将复方中所有药材粉碎，使用清水洗涤烘干；

步骤二，使用纯度为95％的药用乙醇浸提3次，第一次使用3倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为4小时～6小时，第二次使用2倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为3小时～5小时，第三次使用1.5倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为2小时～4小时，过滤合并浸提液，回收乙醇，得干浸膏；

步骤三，使用5倍干浸膏体积量以上的水超声溶解所得干浸膏，成混悬液，使用等体积乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，使用活性炭加热脱色，回收乙酸乙酯，得固体物；

步骤四，使用石油醚在70摄氏度～90摄氏度捏溶所得固体物，过滤，滤取不溶物，即得活性组分。

经显色反应显示所得活性组分主要为萜类和黄酮类成分。

本发明的突出效果为：提出了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备方法，使得抗肿瘤效果稳定，活性成分明确，质量可控，工艺简单，适合工业化生产，成药前景广阔。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

实施例：

本实施例的一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备，其一剂复方包含如下药物：

其复方药物活性组分的制备包括如下步骤：

步骤一，将复方中所有药材粉碎，使用清水洗涤烘干；

步骤二，使用纯度为95％的药用乙醇浸提3次，第一次使用3倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为4小时～6小时，第二次使用2倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为3小时～5小时，第三次使用1.5倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为2小时～4小时，过滤合并浸提液，回收乙醇，得干浸膏；

步骤三，使用5倍干浸膏体积量以上的水超声溶解所得干浸膏，成混悬液，使用等体积乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，使用活性炭加热脱色，回收乙酸乙酯，得固体物；

步骤四，使用石油醚在70摄氏度～90摄氏度捏溶所得固体物，过滤，滤取不溶物，即得活性组分。

经显色反应显示所得活性组分主要为萜类和黄酮类成分。

本实施例突出效果为：提出了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备方法，使得抗肿瘤效果稳定，活性成分明确，质量可控，工艺简单，适合工业化生产，成药前景广阔。

本发明尚有多种实施方式，凡采用等同变换或者等效变换而形成的所有技术方案，均落在本发明的保护范围之内。