[发明专利]一种新型脉络膜新生血管基因治疗药物及其用途无效
| 申请号： | 201210396470.5 | 申请日： | 2012-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN102872464A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 陈浩宇;陈建欢;张铭志;彭智培 | 申请（专利权）人： | 汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P9/10;A61P27/02;A61P27/10;A61P17/02;C12N15/113 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 温旭 |
| 地址： | 515000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种新型脉络膜新生血管基因治疗药物Epo-siRNA，所述药物Epo-siRNA是以RNA干扰技术为基础，从GenBank中获得Epo基因的cDNA序列、根据siRNA靶序列选择的基本原则、针对Epo基因设计的长度为21个核苷酸的siRNA，所述药物Epo-siRNA的5’端有两个脱氧核糖核苷酸为单链悬挂状态，所述药物Epo-siRNA进行了甲基化修饰。本发明所述Epo-siRNA能够高效特异地降低靶mRNA和靶蛋白水平，抑制率达40%，有效抑制脉络膜新生血管的形成。另外，本发明还公开了所述脉络膜新生血管基因治疗药物Epo-siRNA在用于制备治疗脉络膜新生血管疾病的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 脉络 新生 血管 基因治疗 药物 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种新型脉络膜新生血管基因治疗药物Epo‑siRNA，其特征在于，所述药物Epo‑siRNA是以RNA干扰技术为基础，从GenBank中获得Epo基因的cDNA序列、根据siRNA靶序列选择的基本原则、针对Epo基因设计的长度为21个核苷酸的siRNA，所述药物Epo‑siRNA的5’端有两个脱氧核糖核苷酸为单链悬挂状态，所述药物Epo‑siRNA进行了甲基化修饰。
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