[发明专利]一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法有效
申请号: | 201210380153.4 | 申请日: | 2012-10-09 |
公开(公告)号: | CN102863385A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 骆广生;张吉松;吕阳成;王凯 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C07D223/10 | 分类号: | C07D223/10;C07D201/06 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 陈波 |
地址: | 100084 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了属于有机化学技术领域,具体涉及一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法,具体地说在以有机酸和有机溶剂组成的均相催化体系中,加入环己酮和羟胺发生肟化和重排反应,得到己内酰胺。该方法缩短了反应和分离流程,不副产硫铵,同时可以实现环己酮的高转化率和己内酰胺的高选择性,具有很好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 环己酮 直接 合成 己内酰胺 方法 | ||
【主权项】:
一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将有机酸和有机溶剂按照摩尔比为0.1‑50混合配成催化体系;(2)将羟胺与环己酮按摩尔比为1‑1.1:1加到催化体系中,在反应温度为60‑130℃下进行反应;其中环己酮在反应体系中的质量分数为2‑20%;(3)反应经过2‑240 min,将产物己内酰胺从催化体系中分离出来,催化体系返回到第(2)步循环使用。
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