[发明专利]基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的构建方法有效

专利信息
申请号: 201210353558.9 申请日: 2012-09-21
公开(公告)号: CN102866139A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 严秀平;刘敬民 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 一种基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的构建方法,步骤如下:1)制备蛋白质包覆的荧光金纳米团簇;2)制备巯基乙胺修饰的金纳米粒子;3)构建基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的实验体系。本发明的优点是:该构建方法引入蛋白质包覆的金纳米团簇和巯基乙胺修饰的金纳米粒子分别作为能量转移的供体和受体,利用表面等离子体增强能量转移的理念实现了对于目标物肝素钠的快速、准确和高灵敏度高选择性定量;该方法所涉及的纳米材料的合成,步骤简单,不需要苛刻的设备、条件,操作安全简便,毒性小、成本低,所用合成和检测仪器设备均为普通设备,反应条件简单,室温或者37oC水浴反应即可。
搜索关键词: 基于 表面 等离子体 增强 能量 转移 生物 传感器 构建 方法
【主权项】:
一种基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的构建方法,其特征在于步骤如下:1)蛋白质包覆的荧光金纳米团簇的制备:在反应容器中依次加入氯金酸溶液和蛋白质溶液,在37°C水浴中避光磁力搅拌下反应10分钟后,逐滴加入浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液,调节体系的pH为12.0,然后继续反应36小时,得到蛋白质包覆的荧光金纳米团簇的粗产物,将粗产物用超滤膜在6000转/分钟的转速下超滤离心30分钟,弃掉下清液,将分离后的蛋白质包覆的荧光金纳米团簇重新分散在10倍体积的超纯水中,在4°C下避光保存;2)巯基乙胺修饰的金纳米粒子的制备:在反应容器中依次加入高纯水、巯基乙胺溶液和氯金酸溶液,磁力搅拌下室温避光反应20分钟,然后迅速加入新配置的硼氢化钠溶液,剧烈搅拌避光反应30分钟,即得到酒红色的巯基乙胺修饰的金纳米粒子溶液,在4°C下避光保存;3)基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的实验体系构建:在一组离心管中分别加入巯基乙胺修饰的金纳米粒子溶液、超纯水和pH为5.0的磷酸‑醋酸‑硼酸缓冲溶液作为测试容器,然后在各测试容器中分别加入浓度为0.1‑4.0μg/mL的肝素钠标准溶液和待测溶液,混合均匀后室温反应20分钟,最后向反应体系中加入蛋白质包覆的荧光金纳米团簇溶液,反应20秒后测定体系荧光强度。
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