[发明专利]一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法有效
申请号: | 201210314217.0 | 申请日: | 2012-08-30 |
公开(公告)号: | CN102816104A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
发明(设计)人: | 吕萍;王彦广;张莲鹏 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:1-2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100-130oC油浴下搅拌反应30-34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3-氰基吲哚类化合物。本发明采用“一锅法”合成3-氰基吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种3‑氰基吲哚类化合物的合成方法,其特征在于,该方法具体为:按照1:1‑2:1‑2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100‑130oC油浴下搅拌反应约30‑34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取约2‑4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3‑氰基吲哚类化合物。
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