[发明专利]榉树组织培养快速繁殖方法无效
| 申请号： | 201210273106.X | 申请日： | 2012-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN102792890A | 公开（公告）日： | 2012-11-28 |
| 发明（设计）人： | 金晓玲;何平;胡希军;张日清;廖飞勇;汪灵丹 | 申请（专利权）人： | 中南林业科技大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 郭立中 |
| 地址： | 410004 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种榉树组织培养快速繁殖方法，该方法选择带芽茎段为外植体，并选择合适的各阶段培养基，进行组织培养，能够得到保持母株优良性状的大量苗木，可以100％保持原植株基因型及其所有的优良特性，大幅度提高了繁殖系数。 | ||
| 搜索关键词： | 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种榉树组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）将榉树幼嫩枝条用 75%的酒精消毒25~35s，用无菌水冲洗，用0.1%升汞消毒8~12min, 再用无菌水冲洗；（2）将经步骤（1）处理后的枝条切成长0.8~1.2cm至少含有一个腋芽的茎段，植入丛生芽诱导培养基中培养28~32天，获得丛生芽；其中，所述丛生芽诱导培养基为：WPM＋1.0 ~3.0 mg.L‑1 BA + 0~1.0 mg.L‑1NAA，琼脂6.5 g.L‑1 , 蔗糖20 g.L‑1， pH值为5.7；（3）将经步骤（2）诱导培养后长出的丛生芽转入继代培养基中培养60~65天，进行芽的增殖，；其中，所述继代培养基为： WPM＋2.0~3.0 mg.L‑1 BA+1.0~2.0 mg.L‑1NAA，琼脂6.5 g.L‑1 , 蔗糖20 g.L‑1，pH值为5.7；（4）切取经步骤（3）继代培养后长出的高度为2.0cm以上的榉树健壮苗，植入生根培养基中培养45~50天，获得再生植株；其中，所述生根培养基为：WPM＋0.5~1.0 mg.L‑1 IBA+2.0 g.L‑1AC，琼脂7.0 mg L‑1, 蔗糖20 g.L‑1，pH值为5.7；（5）将经步骤（4）获得的再生植株洗净，移植到由泥炭土和珍珠岩组成的混合基质中炼苗培养7~10天，再室外培养90~100天，即可移至大田栽培。
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