[发明专利]一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法无效
| 申请号: | 201210243808.3 | 申请日: | 2012-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN102703542A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
| 发明(设计)人: | 江波;缪铭;白会钗 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C12P19/02 | 分类号: | C12P19/02;C12R1/39 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 32104 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
| 地址: | 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法,属于食品物理场强化加工技术领域。本发明以荧光假单孢菌(Pseudomanasfluorescence)SK17.001为发酵菌株,经斜面培养和种子培养后,接种在发酵培养基中经液体发酵获得静息细胞,通过超声波场强化胁迫来辅助高效合成乳糖酸。具体操作步骤是:将静息细胞按生物加工要求置于超声波作用装置中,在设定超声功率和温度条件下处理一定时间,然后进行细胞转化合成乳糖酸,产量提高了20%以上。本发明利用物理场加工技术提高乳糖酸产量,具有节能、绿色、环保、安全、成本低等特点,可满足工业化生产要求,经济效益和市场前景广阔。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 超声波 辅助 微生物 转化 合成 乳糖 方法 | ||
【主权项】:
一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法,其特征在于合成步骤如下:(1)荧光假单孢菌的液体发酵:将荧光假单孢菌(Pseudomanas fluorescence)SK17.001活化接种6%到液体发酵培养基中,在25‑40℃、100‑350 rpm 条件下培养24‑40h后离心处理即得静息细胞;液体发酵培养基的组分以g/100mL计为:碳源 3.0‑5.0,氮源 0.5‑3.5,磷酸钾 0.2,硫酸镁 0.2,硫酸亚铁 0.005,pH 6.0‑6.5,其余为蒸馏水,所用氮源为酵母膏和蛋白胨,所用碳源为乳糖;(2)超声波场强化胁迫处理:将静息细胞加入到0.1M pH4.0‑8.0的醋酸钠或磷酸钠或Tris‑盐酸缓冲溶液中,体系配成静息细胞浓度为108‑1010 CFU/mL,然后置于超声波作用装置中,控制功率为5‑100W,在0‑10℃下处理0.5‑20min;(3)转化合成乳糖酸:添加乳糖到经步骤(2)处理的静息细胞溶液体系中,控制体系中乳糖质量浓度在2%‑10%,20‑50℃下反应10‑200min,合成乳糖酸。
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