[发明专利]一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法无效

专利信息
申请号: 201210243808.3 申请日: 2012-07-16
公开(公告)号: CN102703542A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 江波;缪铭;白会钗 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12P19/02 分类号: C12P19/02;C12R1/39
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 超声波 辅助 微生物 转化 合成 乳糖 方法
【说明书】:

技术领域

一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法,属于食品物理场强化加工技术领域。

背景技术

乳糖酸又称第三代果酸,集修护、抗老、保湿、抗氧化和促进机体更新等多种优异功效于一身的最先进果酸。乳糖酸本身即存在于人体中,没有刺激性问题,其优异的抗氧化能力早已被应用在器官移植中以防止器官受到自由基的伤害,增加器官的保存性;在医学美容方面,则可避免细胞膜受到氧化破坏;在食品加工方面,美国食品药品管理局FDA已批准乳糖酸可以作为双歧因子、矿物质元素吸收促进剂、甜味剂、酸味剂等应用。尽管乳糖酸具有多种生理功能,在我国并没有实现商业化生产,目前美国和欧洲乳糖酸的生产主要是采用化学合成法。由于化学合成方法在氧化过程中常伴有多种副产物的生产,因此生产成本相对较高,而且存在安全隐患。微生物发酵转化法生产乳糖酸的研究始于二十世纪末,但尚未实现产业化,我国在此方面的研究尚属空白。

本发明人深入调查和研究了现有技术并对各种合成乳糖酸的生物加工方法进行了研究,最终我们发现超声波场强化胁迫处理可促进静息细胞转化合成乳糖酸。基于上述发现提出了本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法,该方法具有工艺简单、技术先进、安全性高、生产成本低、适合工业化生产等特点。

本发明所使用的荧光假单孢菌是本发明人等先前从土壤中分离得到,其分类名为荧光假单孢菌(Pseudomanas fluorescence)SK17.001,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2010216。该菌株已在中国专利申请号2011101846470公开,公开号CN102250986A,公开日2011年11月23日。

本发明的技术方案:一种超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸的方法,加工步骤:

(1)荧光假单孢菌的液体发酵:将荧光假单孢菌SK17.001活化接种6%到液体发酵培养基中,在25-40℃、100-350 rpm 条件下培养24-40h后离心处理 (3000g,10 min)即得静息细胞;

液体发酵培养基的组分以g/100mL计为:碳源 3.0-5.0,氮源 0.5-3.5,磷酸钾 0.2,硫酸镁 0.2,硫酸亚铁 0.005,pH 6.0-6.5,其余为蒸馏水,所用氮源为酵母膏和蛋白胨,所用碳源为乳糖。

(2)超声波场强化胁迫处理:将静息细胞加入到0.1M pH4.0-8.0的醋酸钠或磷酸钠或Tris-盐酸缓冲溶液中,体系配成静息细胞浓度为108-1010 CFU/mL,然后置于超声波作用装置中,控制功率为5-100W,在0-10℃下处理0.5-20min。

(3)转化合成乳糖酸:添加乳糖到经步骤(2)处理的静息细胞溶液体系中,控制体系中乳糖质量浓度在2%-10%,20-50℃下反应10-200min,合成乳糖酸。

所述的超声波场辅助微生物转化合成乳糖酸,使乳糖酸的产量提高了20%以上。

检测乳糖酸的方法如下:

取发酵液离心,上清液经微孔滤膜过滤(0.22μm),滤液上HPLC分析。HPLC条件:Agilent1100 色谱柱:Shodex SH1011(8.0×300 mm),流动相为0.01N H2SO4。检测器:紫外检测器,210nm,柱温:50℃,流速:0.8mL/min,进样量:10μL,乳糖酸标样浓度:1%。

本发明的有益效果:通过利用超声波场技术改变微生物细胞膜的通透性和结构,提高了乳糖酸产量,为其适合大规模工业生产提供一定的依据;加工步骤简便,易于操作,反应条件可控,成本相对较低,而且采用清洁绿色节能生产工艺,对环境基本无污染。乳糖酸产品可应用于食品、医药、日用化学品等多个领域,市场前景十分看好,经济效益广阔。

具体实施方式

下面通过实施案例,对本发明的技术方案做进一步具体的说明。

实施例1: 

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