[发明专利]3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201210144271.5 | 申请日： | 2012-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN102659660A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 陈鸿翔;蔡烈峰;周俊林;洪梅林;刘艳 | 申请（专利权）人： | 杭州和泽医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/10 | 分类号： | C07D209/10 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 郑宏帜 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发区6号大街4*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用，包括如下步骤：将3-(4-氯丁酰基)-1H-吲哚-5-氰基用溶剂溶解后，先加入三氟乙酸，再分批加入硼氢化钠，后从反应液中处理得到3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基：该方法解决了现有的抗抑郁药盐酸维拉佐酮重要中间体3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基制备方法中的缺陷和不足，具有明显的创造性和实际应用价值，反应式如下所示。 |
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| 搜索关键词： | 丁基 吲哚 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基的制备方法及其应用，其特征在于：包括如下步骤：将式(I)所示化合物3-(4-氯丁酰基)-1H-吲哚-5-氰基用溶剂溶解后，控温-30～50℃, 先加入三氟乙酸，搅拌，控温-30～50℃，再加入硼氢化钠，控温-30～50℃下反应0.5～48小时，后从反应液中处理得到式(Ⅱ)化合物：3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-氰基；反应式如下：![]()
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