[发明专利]一种利用发酵废液制备生物酶的方法有效
| 申请号： | 201210134331.5 | 申请日： | 2012-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN102660519A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 洪枫;郭香;唐敬玉;阮善明 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | C12N9/42 | 分类号： | C12N9/42;C12R1/19;C12R1/445;C12R1/01;C12R1/885;C12R1/685;C12R1/69 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用发酵废液制备生物酶的方法，包括：(1)将微生物在培养基中培养2-10天，分离获得剩余发酵废液；(2)利用上述剩余发酵废液制得生物酶生产菌的发酵培养基；(3)将生物酶生产菌的菌株接种到种子培养基于25-30℃，120-250r/min条件下培养24-48小时；(4)以5-10％接种量转接至发酵培养基中产酶，其中加入1-10％诱导物；(5)在25-30℃，120-250r/min条件下培养4-10天，过滤，离心得粗酶液。本发明既降低了酶制剂的生产成本，也减少了发酵废液对环境带来的危害，有效实现发酵废弃物变废为宝、资源化再利用的低碳减排目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 发酵 废液 制备 生物酶 方法 | ||
【主权项】：
一种利用发酵废液制备生物酶的方法，包括：(1)将微生物在培养基中培养2‑10天，分离获得剩余发酵废液；(2)利用上述剩余发酵废液制得生物酶生产菌的发酵培养基；(3)将生物酶生产菌的菌株接种到种子培养基于25‑30℃，120‑250r/min条件下培养24‑48小时；(4)以5‑10％接种量转接至由步骤(2)制得的发酵培养基中产酶，其中加入1‑10％诱导物；(5)在25‑30℃，120‑250r/min条件下培养4‑10天，过滤，离心得粗酶液。
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