[发明专利]林奇综合征预后评估和/或治疗方案选择的方法及试剂盒无效
| 申请号： | 201210130324.8 | 申请日： | 2012-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN103374626A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | 张鹏;刘雷 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 杨昀 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及林奇综合征预后评估和/或治疗方案选择的方法及试剂盒。本发明具体提供了一种试剂盒，其用于遗传性非息肉病性结直肠癌预后评估和/或治疗方案选择的基因测评，其至少包括用于扩增生物样品DNA中以下目的位点的一种或多种试剂：hMSH2基因的BAT-26位点；c-kit基因的BAT-25位点；SLC7A8基因的NR-21位点；跨膜前体蛋白B5基因的NR-22位点和锌指蛋白2基因的NR-24位点。本发明还提供用于扩增和/或检测以上目的位点的试剂或试剂组在制备试剂盒中的用途以及使用本发明试剂盒的方法。本发明为患者预后提供个性化参考，制订科学的健康管理计划，为患者规避不必要的痛苦，且节省了社会医疗资源。 | ||
| 搜索关键词： | 综合征 预后 评估 治疗 方案 选择 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种试剂盒，其用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)预后评估和/或治疗方案选择的基因测评，其特征在于，所述试剂盒包括：i)用于扩增生物样品DNA中的以下目的位点的一种或多种试剂：(1)hMSH2基因的BAT‑26位点、(2)c‑kit基因的BAT‑25位点、(3)SLC7A8基因的NR‑21位点、(4)跨膜前体蛋白B5基因的NR‑22位点、和(5)锌指蛋白2基因的NR‑24位点；ii)任选的，用于检测所述目的位点扩增产物的一种或多种试剂盒；ii)任选的，用于提取生物样品中的DNA的一种或多种试剂；iii)任选的，一种或多种荧光检测试剂；和iv)任选的，使用说明书。
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