[发明专利]多重PCR检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素基因型的方法有效
申请号: | 201210123712.3 | 申请日: | 2012-04-25 |
公开(公告)号: | CN102653792A | 公开(公告)日: | 2012-09-05 |
发明(设计)人: | 胡萍;李荔枝 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/14;C12R1/445 |
代理公司: | 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 | 代理人: | 于俊汉 |
地址: | 550025 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 一种运用多重PCR技术检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素基因型的方法,主要的技术方案是设计引物序列并对多重PCR反应体系及反应条件进行优化。金黄色葡萄球菌的肠毒素和侵袭性酶影响了金葡菌致病力强弱,现已鉴定出的肠毒素有A、B、C1-C3、D、E、G、H、I、J、L、M、N共14种。一般说来,食物中毒时A、D型常见,B、C型次之,涉及到E毒素的发生率最低,各肠毒素毒力不一,其中A型毒素毒力较强,D型较弱。针对金葡菌常见肠毒素基因型,本发明克服了现有技术中的缺点,提供了一种运用多重PCR技术检测食品中金黄色葡萄球菌及其肠毒素基因型的方法。该方法可在同一反应体系中,同时检测出产A、B、C、D型肠毒素的金黄色葡萄球菌。 | ||
搜索关键词: | 多重 pcr 检测 金黄色 葡萄球菌 及其 毒素 基因型 方法 | ||
【主权项】:
1.一种多重PCR检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素基因型的方法,包括:应用该方法检测食源性病原微生物所使用的引物组和与之配套的PCR反应条件,其特征在于:所使用的引物组序列如下:引物:
;多重PCR扩增程序及测定扩增片段的溶解温度程序如下:(1)预变性:94℃,5min;(2)变性:94℃,45s;(3)退火:57.8℃,35s;(4)延伸:72℃,45s;(5)回到(2)共30个循环;(6)72℃延伸7min。
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