[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的脲类化合物有效

专利信息
申请号: 201210122943.2 申请日: 2012-04-25
公开(公告)号: CN103373971A 公开(公告)日: 2013-10-30
发明(设计)人: 王勇;张小猛;张仓;张文萍;徐信 申请(专利权)人: 南京圣和药业有限公司
主分类号: C07D263/58 分类号: C07D263/58;C07D239/94;C07D217/22;C07D217/24;C07D413/04;C07D413/06;C07D473/34;C07D487/04;A61K31/423;A61K31/472;A61K31/496;A61K31/519;A61
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210038 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的脲类化合物及其药用盐;含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。
搜索关键词: 作为 蛋白激酶 抑制剂 化合物
【主权项】:
1.通式(I)所示化合物及其药用盐、水合物、溶剂化物、对应异构体、前药或化学保护的形式:其中:m独立选自0、1、2、3或4;L独立地选自X选自独立地选自O或(CH2)n;前述n选自0、1、2、3或4;Y选自独立地选自CH或N;S环独立地选自苯环、吡咯环;R1独立地选自氢、卤素、C1-8烷基、卤代C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代C1-8烷氧基、哌嗪甲基、甲基哌嗪甲基、乙基哌嗪甲基或吗啉甲基;但当L选时,R1只选氢、卤素、C1-8烷基、卤代C1-8烷基;R2独立选自氢、(CH2)pR3;前述R3独立选自C3-10杂芳基、氯代C3-10杂芳基;R4独立选自氢、卤素、C1-8烷基;R5独立选自(CH2)pR6:前述R6独立选自C1-8烷基、C6-14芳基、C3-10杂芳基;所述的C6-14芳基或C3-10杂芳基可以被一个或多个卤素独立地取代;前述p独立选自0、1、2、3或4;R7独立选自氢、C3-10杂环烷基、O(CH2)pR8、NH(CH2)pR9或C3-8炔基,其中所述的C3-8炔基任选进一步被C1-8烷氧基、双C1-8烷氨基取代;前述R8选自C1-8烷氧基、C6-14芳基或C3-10杂环烷基;所述的C6-14芳基或C3-10杂环烷基任选地进一步被C1-8烷基取代;前述R9选自C3-10杂环烷基,所述的C3-10杂环烷基任选地进一步被C1-8烷基取代;所述的p独立选自0、1、2、3或4。 
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