[发明专利]一种苹果种质资源条形码标识的制备方法有效
| 申请号： | 201210094690.2 | 申请日： | 2012-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102622634A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 高源;王昆;龚欣;刘立军;王大江;刘凤之 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院果树研究所 |
| 主分类号： | G06K19/06 | 分类号： | G06K19/06;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 葫芦岛天开专利商标代理事务所(特殊普通合伙) 21230 | 代理人： | 魏勇 |
| 地址： | 125100 辽宁省葫芦*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提出的是一种苹果种质资源条形码标识的制备方法。提取苹果种质资源的基因组DNA，挑选多态性好的SSR分子标记引物，对苹果种质资源的DNA进行PCR，即聚合酶链式反应，扩增，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物，获得鉴定图谱，通过数据分析获得0或1数据，将所有SSR位点获得的0或1数据按序排列，利用条形码生成软件，生成每份苹果种质资源独特的条形码标识。本发明方法能够将SSR分子标记对苹果种质资源的鉴定数据生成简单可用的条形码标识，使之便于识别，具有稳定性好、结果可靠，实用性强的优点。适宜在生产、科研或苹果品种选育中应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苹果 种质 资源 条形码 标识 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苹果种质资源条形码标识的制备方法，其特征是：SSR引物的PCR扩增：提取高质量的苹果种质资源的基因组DNA，挑选多态性好的SSR分子标记引物，利用20µl反应体系，含20～40ng基因组DNA，Tris–HCl10 mmol/L 25℃，pH9.0 ,KCl 50mmol/L，MgCL21.5mmol/L，dNTP0.2 mmol/L，引物0.5µmol/L，Tag聚合酶1U，在PCR仪上对苹果种质资源的基因组DNA进行扩增；电泳检测与数据分析：利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对每对SSR引物对苹果种质资源基因组DNA的扩增产物进行检测，获得凝胶电泳图谱，通过数据统计分析获得0或1数据；条形码生成：将所有SSR位点获得的0或1数据按序排列，利用条形码生成软件，生成每份苹果种质资源独特的条形码标识。
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