[发明专利]一种Lewis酸催化串联环加成反应合成多官能团呋喃的新方法无效
| 申请号: | 201210088260.X | 申请日: | 2012-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN102633758A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
| 发明(设计)人: | 王忠文;鲍吉来;任军 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
| 主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D307/54;C07D307/68 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 30007*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | 本发明公开一种多官能团呋喃的化学合成方法:1,1-双酯基甲酰基环丙烷在lewis acid催化下,首先与1,3-二羰基化合物发生Aldol反应,随后羰基继续对1,1-双酯基环丙烷进行亲核开环反应,然后经历脱羟基重排得到三取代呋喃产物。这种新型串连反应为合成多官能团呋喃化合物提供了新的策略,收率在28%到100%之间。本发明的优点在于:这是合成多官能团化呋喃的一种新型串联反应。通过串联反应以较高收率合成多官能团呋喃,原料易得,方法简便,成本低,可以合成不同取代基的一系列多官能团呋喃。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 lewis 催化 串联 加成反应 合成 官能团 呋喃 新方法 | ||
【主权项】:
1.一种合成多官能团呋喃的合成方法,其特征在于所述合成方法包括如下步骤:氮气保护,室温下,反应体系加入20mol%的催化剂,1,1-双乙酯基甲酰基环丙烷,1,3-二羰基化合物,活化的
分子筛,溶剂,反应2.5-40h后,反应结束,处理得到多官能团呋喃。
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