[发明专利]一种Lewis酸催化串联环加成反应合成多官能团呋喃的新方法无效

专利信息
申请号: 201210088260.X 申请日: 2012-03-30
公开(公告)号: CN102633758A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 王忠文;鲍吉来;任军 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D307/79 分类号: C07D307/79;C07D307/54;C07D307/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 30007*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 lewis 催化 串联 加成反应 合成 官能团 呋喃 新方法
【权利要求书】:

1.一种合成多官能团呋喃的合成方法,其特征在于所述合成方法包括如下步骤:氮气保护,室温下,反应体系加入20mol%的催化剂,1,1-双乙酯基甲酰基环丙烷,1,3-二羰基化合物,活化的 分子筛,溶剂,反应2.5-40h后,反应结束,处理得到多官能团呋喃。

2.根据权利要求1所述的多官能团呋喃合成方法,其特征在于所述催化剂为三氟甲磺酸钪,三氟甲磺酸钇,三氟甲磺酸酮和三氟甲磺酸亚锡。

3.根据权利要求1所述的多官能团呋喃合成方法,其特征在于所述需要加入活化的 分子筛100mg/mmol(以环丙烷物质的量计算)。

4.根据权利要求1所述的多官能团呋喃合成方法,其特征在于所述溶剂为1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,四氢呋喃和甲苯。

5.根据权利要求4所述的多官能团呋喃合成方法,其特征在于有机溶剂用量为10ml/mmol(以环丙烷物质的量计算)。

6.根据权利要求1所述的多官能团呋喃合成方法,其特征在于所述用量摩尔比:甲酰基环丙烷∶1,3-二羰基化合物=2∶1。

7.根据权利要求1所述多官能团呋喃合成方法,其特征在于所述按照下面步骤进行:向反应器中通氮气,加料顺序为:依次加入催化剂,甲酰基环丙烷,1,3-二羰基化合物, 分子筛和溶剂,反应2.5~40h,后处理直接减压除去溶剂,用200~300目硅胶进行柱层析分离。 

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