[发明专利]一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法

摘要

本发明涉及一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法，合成路线如式（1）所示。通过使化合物i与化合物ii在0℃~室温、吡啶做缚酸剂的条件下反应，所得产物经萃取浓缩后再在R₂OH中回流，然后重结晶得化合物iii；再将化合物iii、酮还原酶以及辅酶一起加入pH=6~8的磷酸缓冲液中，15~40℃下反应2~24小时，得到本发明的手性β-羟基酯类化合物iv。本发明采用酶催化合成方法制得手性β-羟基酯类化合物，无需使用昂贵的手性试剂，具有生产工艺条件温和、原料易得、转化率高、生产成本低等诸多优点，宜于大规模工业化生产。

主权项

1.一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法，其特征在于：合成路线和步骤如下：1）、使化合物(i)与化合物(ii)在0℃~室温、吡啶做缚酸剂的条件下反应，所得产物经萃取浓缩后再在R₂OH中回流，然后重结晶得化合物(iii)；2）、将化合物(iii)、酮还原酶以及辅酶一起加入pH=6~8的磷酸缓冲液中，15~40℃下反应2~24小时，得到所述手性β-羟基酯类化合物(iv)；其中，按质量计，酮还原酶在反应体系中的加入量与化合物(iii)的加入量的比为1~10:1；所述辅酶为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。